Děkujeme, že jste navštívili Nature.com.Používáte verzi prohlížeče s omezenou podporou CSS.Chcete-li dosáhnout nejlepšího výsledku, doporučujeme použít aktualizovaný prohlížeč (nebo vypnout režim kompatibility v aplikaci Internet Explorer).Abychom zajistili trvalou podporu, zobrazujeme web bez stylů a JavaScriptu.
Zobrazí karusel tří snímků najednou.Pomocí tlačítek Předchozí a Další můžete procházet třemi snímky najednou nebo pomocí tlačítek posuvníku na konci procházet třemi snímky najednou.
V této studii byla vyvinuta metoda pro současné stanovení těkavých fenolů, kyanidů, aniontových povrchově aktivních látek a amoniakálního dusíku v pitné vodě pomocí průtokového analyzátoru.Vzorky byly nejprve destilovány při 145 °C.Fenol v destilátu pak reaguje se zásaditým ferrikyanidem a 4-aminoantipyrinem za vzniku červeného komplexu, který se měří kolorimetricky při 505 nm.Kyanid v destilátu pak reaguje s chloraminem T za vzniku kyanchloridu, který pak tvoří modrý komplex s kyselinou pyridinkarboxylovou, který se měří kolorimetricky při 630 nm.Aniontové povrchově aktivní látky reagují se zásaditou methylenovou modří za vzniku sloučeniny, která se extrahuje chloroformem a promyje kyselou methylenovou modří, aby se odstranily rušivé látky.Modré sloučeniny v chloroformu byly stanoveny kolorimetricky při 660 nm.V alkalickém prostředí o vlnové délce 660 nm reaguje amoniak se salicylátem a chlorem v kyselině dichlorisokyanurové za vzniku indofenolové modři při 37 °C.Při hmotnostních koncentracích těkavých fenolů a kyanidů v rozmezí 2–100 µg/l byly relativní směrodatné odchylky 0,75–6,10 % a 0,36–5,41 % a výtěžnost 96,2–103,6 % a 96,0–102,4 %. .%.Lineární korelační koeficient ≥ 0,9999, limity detekce 1,2 µg/L a 0,9 µg/L.Relativní směrodatné odchylky byly 0,27–4,86 % a 0,33–5,39 % a výtěžky byly 93,7–107,0 % a 94,4–101,7 %.Při hmotnostní koncentraci aniontových povrchově aktivních látek a amoniakálního dusíku 10 ~ 1000 μg/l.Lineární korelační koeficienty byly 0,9995 a 0,9999, detekční limity byly 10,7 µg/la 7,3 µg/l.Ve srovnání s metodou národního standardu nebyly zjištěny žádné statistické rozdíly.Metoda šetří čas a námahu, má nižší detekční limit, vyšší přesnost a přesnost, menší kontaminaci a je vhodnější pro analýzu a stanovení velkých objemů vzorků.
Těkavé fenoly, kyanidy, aniontové povrchově aktivní látky a amonný dusík1 jsou markery organoleptických, fyzikálních a metaloidních prvků v pitné vodě.Fenolové sloučeniny jsou základními chemickými stavebními kameny pro mnoho aplikací, ale fenol a jeho homology jsou také toxické a obtížně biologicky odbouratelné.Jsou emitovány během mnoha průmyslových procesů a staly se běžnými znečišťujícími látkami životního prostředí2,3.Vysoce toxické fenolické látky se mohou do těla vstřebat kůží a dýchacími orgány.Většina z nich ztrácí svou toxicitu během procesu detoxikace po vstupu do lidského těla a poté se vylučuje močí.Při překročení normálních detoxikačních schopností těla se však nadbytečné složky mohou hromadit v různých orgánech a tkáních, což vede k chronické otravě, bolestem hlavy, vyrážce, svědění kůže, duševní úzkosti, anémii a různým neurologickým symptomům 4, 5, 6,7.Kyanid je extrémně škodlivý, ale v přírodě rozšířený.Mnoho potravin a rostlin obsahuje kyanid, který mohou produkovat některé bakterie, houby nebo řasy8,9.V oplachovacích produktech, jako jsou šampony a tělové vody, se často používají aniontové povrchově aktivní látky pro usnadnění čištění, protože poskytují těmto produktům vynikající pěnu a kvalitu pěny, kterou spotřebitelé hledají.Mnoho povrchově aktivních látek však může dráždit pokožku10,11.Pitná voda, podzemní voda, povrchová voda a odpadní voda obsahují dusík ve formě volného amoniaku (NH3) a amonných solí (NH4+), známé jako amonný dusík (NH3-N).Produkty rozkladu organických látek obsahujících dusík v domovních odpadních vodách mikroorganismy pocházejí převážně z průmyslových odpadních vod, jako je koksování a syntetický amoniak, které tvoří část amoniakálního dusíku ve vodě12,13,14.K měření těchto čtyř kontaminantů ve vodě lze použít mnoho metod, včetně spektrofotometrie15,16,17, chromatografie18,19,20,21 a průtokové injekce15,22,23,24.Ve srovnání s ostatními metodami je nejoblíbenější spektrofotometrie1.Tato studie používala čtyři dvoukanálové moduly k současnému hodnocení těkavých fenolů, kyanidů, aniontových povrchově aktivních látek a sulfidů.
Byly použity analyzátor kontinuálního průtoku AA500 (SEAL, Německo), elektronické váhy SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Čína) a ultračistý vodoměr Milli-Q (Merck Millipore, USA).Všechny chemikálie použité v této práci byly analytické kvality a ve všech experimentech byla použita deionizovaná voda.Kyselina chlorovodíková, kyselina sírová, kyselina fosforečná, kyselina boritá, chloroform, ethanol, tetraboritan sodný, kyselina isonikotinová a 4-aminoantipyrin byly zakoupeny od společnosti Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Čína).Triton X-100, hydroxid sodný a chlorid draselný byly zakoupeny od Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Čína).Ferikyanid draselný, nitroprusid sodný, salicylát sodný a N,N-dimethylformamid poskytla společnost Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Čína).Dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, pyrazolon a trihydrát methylenové modři byly zakoupeny od Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Čína).Dihydrát citrátu trisodného, polyoxyethylenlaurylether a dichlorisokyanurát sodný byly zakoupeny od Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Čína).Standardní roztoky těkavých fenolů, kyanidů, aniontových povrchově aktivních látek a vodného amoniakálního dusíku byly zakoupeny od China Institute of Metrology.
Destilační činidlo: Zřeďte 160 ml kyseliny fosforečné na 1000 ml deionizovanou vodou.Rezervní pufr: Odvažte 9 g kyseliny borité, 5 g hydroxidu sodného a 10 g chloridu draselného a zřeďte na 1000 ml deionizovanou vodou.Absorpční činidlo (obnovováno každý týden): Přesně odměřte 200 ml zásobního pufru, přidejte 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/ethanol) a použijte po filtraci přes 0,45 µm filtrační membránu.Ferkyanid draselný (obnovováno každý týden): Navažte 0,15 g ferrikyanidu draselného a rozpusťte jej ve 200 ml rezervního pufru, přidejte 1 ml 50% Triton X-100, před použitím přefiltrujte přes 0,45 µm filtrační membránu.4-Aminoantipyrin (obnovováno týdně): Navažte 0,2 g 4-aminoantipyrinu a rozpusťte ve 200 ml zásobního pufru, přidejte 1 ml 50% Tritonu X-100, přefiltrujte přes 0,45 µm filtrační membránu.
Činidlo pro destilaci: těkavý fenol.Tlumivý roztok: Naváží se 3 g dihydrogenfosforečnanu draselného, 15 g hydrogenfosforečnanu sodného a 3 g dihydrátu citrátu trisodného a zředí se na 1000 ml deionizovanou vodou.Poté přidejte 2 ml 50% Tritonu X-100.Chloramin T: Naváží se 0,2 g chloraminu T a zředí se na 200 ml deionizovanou vodou.Chromogenní činidlo: Chromogenní činidlo A: Zcela rozpusťte 1,5 g pyrazolonu ve 20 ml N,N-dimethylformamidu.Vývojka B: Rozpusťte 3,5 g kyseliny hisnikotinové a 6 ml 5 M NaOH ve 100 ml deionizované vody.Před použitím smíchejte vývojku A a vývojku B, upravte pH na 7,0 roztokem NaOH nebo roztokem HCl, poté zřeďte na 200 ml deionizovanou vodou a přefiltrujte pro pozdější použití.
Tlumivý roztok: 10 g tetraboritanu sodného a 2 g hydroxidu sodného se rozpustí v deionizované vodě a zředí se na 1000 ml.0,025% roztok methylenové modři: 0,05 g trihydrátu methylenové modři se rozpustí v deionizované vodě a doplní na 200 ml.Zásobní pufr methylenové modři (denně obnovovaný): zřeďte 20 ml 0,025% roztoku methylenové modři na 100 ml zásobním pufrem.Převede se do dělicí nálevky, promyje se 20 ml chloroformu, použitý chloroform se odstraní a promývá se čerstvým chloroformem, dokud nezmizí červená barva chloroformové vrstvy (obvykle 3krát), poté se zfiltruje.Zásaditá methylenová modř: Zřeďte 60 ml filtrovaného zásobního roztoku methylenové modři na 200 ml zásobního roztoku, přidejte 20 ml ethanolu, dobře promíchejte a odplyněte.Kyselá methylenová modř: Přidejte 2 ml 0,025% roztoku methylenové modři do přibližně 150 ml deionizované vody, přidejte 1,0 ml 1% H2SO4 a poté zřeďte na 200 ml deionizovanou vodou.Poté přidejte 80 ml ethanolu, dobře promíchejte a odplyněte.
20% roztok polyoxyethylenlauryletheru: Odváží se 20 g polyoxyethylenlauryletheru a zředí se na 1000 ml deionizovanou vodou.Pufr: Naváží se 20 g citrátu trojsodného, zředí se na 500 ml deionizovanou vodou a přidá se 1,0 ml 20% polyoxyethylenlauryletheru.Roztok salicylátu sodného (obnovovaný každý týden): Naváží se 20 g salicylátu sodného a 0,5 g dusitanu ferrikyanidu draselného a rozpustí se v 500 ml deionizované vody.Roztok dichlorisokyanurátu sodného (obnovovaný každý týden): Naváží se 10 g hydroxidu sodného a 1,5 g dichlorisokyanurátu sodného a rozpustí se v 500 ml deionizované vody.
Těkavé fenolové a kyanidové standardy připravené jako roztoky 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l a 100 µg/l, za použití 0,01 M roztok hydroxidu sodného.Aniontová povrchově aktivní látka a standard amoniakového dusíku byly připraveny s použitím deionizované vody 0 ug/l, 10 ug/l, 50 ug/l, 100 ug/l, 250 ug/l, 500 ug/l, 750 ug/l a 1000 mcg/l .řešení.
Spusťte nádrž chladicího cyklu, poté (podle pořadí) zapněte počítač, vzorkovač a napájení hostitele AA500, zkontrolujte, zda je potrubí správně připojeno, vložte vzduchovou hadici do vzduchového ventilu, uzavřete přítlačnou desku peristaltického čerpadla, vložte potrubí s reagenciemi do čisté vody uprostřed.Spusťte software, aktivujte příslušné okno kanálu a zkontrolujte, zda jsou spojovací trubky bezpečně připojeny a zda v nich nejsou nějaké mezery nebo úniky vzduchu.Pokud nedochází k úniku, nasajte příslušné činidlo.Poté, co se základní linie okna kanálu ustálí, vyberte a spusťte zadaný soubor metody pro zjištění a analýzu.Podmínky přístroje jsou uvedeny v tabulce 1.
Při této automatizované metodě pro stanovení fenolu a kyanidu se vzorky nejprve destilují při 145 °C.Fenol v destilátu pak reaguje se zásaditým ferrikyanidem a 4-aminoantipyrinem za vzniku červeného komplexu, který se měří kolorimetricky při 505 nm.Kyanid v destilátu pak reaguje s chloraminem T za vzniku kyanchloridu, který tvoří modrý komplex s kyselinou pyridinkarboxylovou, který se měří kolorimetricky při 630 nm.Aniontové povrchově aktivní látky reagují se zásaditou methylenovou modří za vzniku sloučenin, které se extrahují chloroformem a oddělí fázovým separátorem.Chloroformová fáze byla poté promyta kyselou methylenovou modří, aby se odstranily interferující látky, a znovu separována v separátoru druhé fáze.Kolorimetrické stanovení modrých sloučenin v chloroformu při 660 nm.Na základě Berthelotovy reakce reaguje amoniak se salicylátem a chlorem v kyselině dichlorisokyanurové v alkalickém prostředí při 37 °C za vzniku indofenolové modři.Při reakci byl jako katalyzátor použit nitroprusid sodný a výsledná barva byla měřena při 660 nm.Princip této metody je znázorněn na obrázku 1.
Schéma kontinuální vzorkovací metody pro stanovení těkavých fenolů, kyanidů, aniontových povrchově aktivních látek a amoniakálního dusíku.
Koncentrace těkavých fenolů a kyanidů se pohybovala od 2 do 100 µg/l, lineární korelační koeficient 1,000, regresní rovnice y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Korelační koeficient pro kyanid je 1,000 a regresní rovnice je y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Aniontová povrchově aktivní látka má dobrou lineární závislost na koncentraci amoniakálního dusíku v rozmezí 10-1000 µg/l.Korelační koeficienty pro aniontové povrchově aktivní látky a amoniakální dusík byly 0,9995 a 0,9999.Regresní rovnice: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) respektive y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003).Kontrolní vzorek byl kontinuálně měřen 11krát a mez detekce metody byla vydělena 3 směrodatnými odchylkami kontrolního vzorku na směrnici standardní křivky.Detekční limity pro těkavé fenoly, kyanidy, aniontové povrchově aktivní látky a amoniakální dusík byly 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l a 7,3 µg/l.Detekční limit je nižší než národní standardní metoda, podrobnosti viz tabulka 2.
Ke vzorkům vody bez stop analytů přidejte roztoky vysokého, středního a nízkého standardu.Vnitrodenní a mezidenní zotavení a přesnost byly vypočteny po sedmi po sobě jdoucích měřeních.Jak je uvedeno v tabulce 3, intradenní a intradenní extrakce těkavého fenolu byly 98,0-103,6 % a 96,2-102,0 %, v tomto pořadí, s relativními standardními odchylkami 0,75-2,80 % a 1,27-6,10 %.Výtěžek kyanidu během dne a mezi dnem byl 101,0-102,0 % a 96,0-102,4 %, v daném pořadí, a relativní směrodatná odchylka byla 0,36-2,26 % a 2,36-5,41 %, v tomto pořadí.Kromě toho byla intradenní a mezidenní extrakce aniontových povrchově aktivních látek 94,3–107,0 % a 93,7–101,6 %, v tomto pořadí, s relativními standardními odchylkami 0,27–0,96 % a 4,44–4,86 %.Konečně, intradenní a mezidenní výtěžnost amoniakálního dusíku byla 98,0–101,7 % a 94,4–97,8 %, v tomto pořadí, s relativními standardními odchylkami 0,33–3,13 % a 4,45–5,39 %, v tomto pořadí.jak je uvedeno v tabulce 3.
K měření čtyř znečišťujících látek ve vodě lze použít řadu testovacích metod, včetně spektrofotometrie15,16,17 a chromatografie25,26.Chemická spektrofotometrie je nově prozkoumaná metoda detekce těchto škodlivin, která je vyžadována národními normami 27, 28, 29, 30, 31. Vyžaduje kroky jako destilace a extrakce, jejichž výsledkem je dlouhý proces s nedostatečnou citlivostí a přesností.Dobrá, špatná přesnost.Rozšířené používání organických chemikálií může pro experimentátory představovat zdravotní riziko.Přestože je chromatografie rychlá, jednoduchá, účinná a má nízké detekční limity, nedokáže detekovat čtyři sloučeniny současně.Nerovnovážné dynamické podmínky se však používají v chemické analýze pomocí kontinuální průtokové spektrofotometrie, která je založena na kontinuálním průtoku plynu v průtokovém intervalu roztoku vzorku, přidávání činidel ve vhodných poměrech a sekvencích při dokončení reakce přes směšovací smyčku a její detekování ve spektrofotometru, přičemž se předtím odstranily vzduchové bubliny.Protože je proces zjišťování automatizovaný, vzorky jsou destilovány a získávány online v relativně uzavřeném prostředí.Metoda výrazně zlepšuje efektivitu práce, dále zkracuje dobu detekce, zjednodušuje operace, snižuje kontaminaci reagencií, zvyšuje citlivost a detekční limit metody.
Aniontová povrchově aktivní látka a amoniakální dusík byly zahrnuty do kombinovaného testovaného produktu v koncentraci 250 ug/l.Použijte standardní látku k převedení těkavého fenolu a kyanidu na zkoušenou látku v koncentraci 10 µg/l.Pro analýzu a detekci byla použita metoda národního standardu a tato metoda (6 paralelních experimentů).Výsledky obou metod byly porovnány pomocí nezávislého t-testu.Jak ukazuje tabulka 4, mezi těmito dvěma metodami nebyl žádný významný rozdíl (P > 0,05).
Tato studie používala kontinuální průtokový analyzátor pro současnou analýzu a detekci těkavých fenolů, kyanidů, aniontových povrchově aktivních látek a amoniakálního dusíku.Výsledky testu ukazují, že objem vzorku použitý analyzátorem kontinuálního průtoku je nižší než u metody národního standardu.Má také nižší detekční limity, používá o 80 % méně činidel, vyžaduje kratší dobu zpracování pro jednotlivé vzorky a používá výrazně méně karcinogenního chloroformu.Online zpracování je integrované a automatizované.Kontinuální průtok automaticky nasává reagencie a vzorky, poté se mísí směšovacím okruhem, automaticky zahřívá, extrahuje a počítá pomocí kolorimetrie.Experimentální proces probíhá v uzavřeném systému, což zrychluje dobu analýzy, snižuje znečištění životního prostředí a pomáhá zajistit bezpečnost experimentátorů.Složité provozní kroky, jako je ruční destilace a extrakce, nejsou potřeba22,32.Přístrojové potrubí a příslušenství jsou však poměrně složité a výsledky testů jsou ovlivněny mnoha faktory, které mohou snadno způsobit nestabilitu systému.Existuje několik důležitých kroků, které můžete podniknout, abyste zlepšili přesnost svých výsledků a zabránili interferenci s experimentem.(1) Při stanovení těkavých fenolů a kyanidů je třeba vzít v úvahu hodnotu pH roztoku.Před vstupem do destilační spirály musí být pH kolem 2.Při pH > 3 mohou být také oddestilovány aromatické aminy a reakce s 4-aminoantipyrinem může způsobit chyby.Také při pH > 2,5 bude výtěžnost K3[Fe(CN)6] menší než 90 %.Vzorky s obsahem soli nad 10 g/l mohou ucpat destilační had a způsobit problémy.V tomto případě by měla být přidána čerstvá voda, aby se snížil obsah soli ve vzorku33.(2) Následující faktory mohou ovlivnit identifikaci aniontových povrchově aktivních látek: Kationtové chemikálie mohou tvořit silné iontové páry s aniontovými povrchově aktivními látkami.Výsledky mohou být rovněž zkreslené v přítomnosti: koncentrace huminové kyseliny vyšší než 20 mg/l;sloučeniny s vysokou povrchovou aktivitou (např. jiné povrchově aktivní látky) > 50 mg/l;látky se silnou redukční schopností (SO32-, S2O32- a OCl- );látky, které tvoří barevné molekuly, rozpustné v chloroformu s jakýmkoli činidlem;některé anorganické anionty (chlorid, bromid a dusičnan) v odpadních vodách34,35.(3) Při výpočtu amoniakálního dusíku je třeba vzít v úvahu aminy s nízkou molekulovou hmotností, protože jejich reakce s amoniakem jsou podobné a výsledek bude vyšší.K interferenci může dojít, pokud je pH reakční směsi po přidání všech roztoků činidel nižší než 12,6.Velmi kyselé a pufrované vzorky to obvykle způsobují.Kovové ionty, které se vysrážejí jako hydroxidy při vysokých koncentracích, mohou také vést ke špatné reprodukovatelnosti36,37.
Výsledky ukázaly, že metoda kontinuální průtokové analýzy pro současné stanovení těkavých fenolů, kyanidů, aniontových povrchově aktivních látek a amoniakálního dusíku v pitné vodě má dobrou linearitu, nízký detekční limit, dobrou přesnost a výtěžnost.Neexistuje žádný významný rozdíl oproti metodě národního standardu.Tato metoda poskytuje rychlou, citlivou, přesnou a snadno použitelnou metodu pro analýzu a stanovení velkého počtu vzorků vody.Je zvláště vhodný pro detekci čtyř složek současně a účinnost detekce je výrazně zlepšena.
SASAK.Standardní zkušební metoda pro pitnou vodu (GB/T 5750-2006).Peking, Čína: Čínské ministerstvo zdravotnictví a zemědělství / Čínský úřad pro standardy (2006).
Babich H. a kol.Fenol: Přehled environmentálních a zdravotních rizik.Obyčejný.I. Farmakodynamika.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. a kol.Nové kontaminanty v balené vodě po celém světě: přehled nedávných vědeckých publikací.J. Nebezpečný.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. a kol.Fenol: charakterizace nebezpečí a analýza odezvy na expozici.J. Životní prostředí.věda.Zdraví, část C – Životní prostředí.karcinogen.Ekotoxikologie.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV a kol.Přehled potenciálních rizik pro životní prostředí a lidské zdraví a rizik dlouhodobé expozice p-terc-oktylfenolu.šňupat.ekologie.odhad rizika.interní časopis 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. a kol.Vliv expozice fenolu a hydrochinonu na migraci leukocytů do plic s alergickým zánětem.I. Wright.164 (Příloha-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. a kol.Toxikologické hodnocení účinků vody kontaminované olovem, fenolem a benzenem na játra, ledviny a tlusté střevo albínských potkanů.potravinářská chemie.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM a kol.Studium anaerobního prostředí pro mikrobiální degradaci kyanidu a kyanoderivátů.Přihlaste se na mikrobiologii.Biotechnologie.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM a kol.Akutní kyanidová toxicita při aerobním dýchání: teoretická a experimentální podpora pro Merburnovu interpretaci.Biomolekuly.Koncepty 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, Čištění KP bez kompromisů: Účinky čisticích prostředků na kožní bariéru a techniky jemného čištění.dermatologie.Tam.17, 16-25 (2004).
Morris, SAW a kol.Mechanismy penetrace aniontových povrchově aktivních látek do lidské kůže: Zkoumání teorie penetrace monomerních, micelárních a submicelárních agregátů.vnitřní J. Kosmetika.věda.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA standard kvality sladké vody pro sladkovodní vodu (EPA-822-R-13-001).Správa vodních zdrojů US Environmental Protection Agency, Washington, DC (2013).
Constable, M. a kol.Hodnocení ekologického rizika amoniaku ve vodním prostředí.šňupat.ekologie.odhad rizika.interní časopis 9, 527–548 (2003).
Wang H. a kol.Normy kvality vody pro celkový amoniakální dusík (TAN) a neionizovaný amoniak (NH3-N) a jejich environmentální rizika v řece Liaohe, Čína.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM a kol.Nová spektrofotometrická metoda pro stanovení kyanidu v galvanických odpadních vodách pomocí přerušované injektáže toku Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. a kol.Těkavé fenoly byly stanoveny spektrofotometricky s persíranem draselným jako oxidačním činidlem a 4-aminoantipyrinem.čelist.J. Neorg.řitní otvor.Chemikálie.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.Počkejte.Rychlá detekce spektra amoniakálního dusíku ve vodě pomocí dvouvlnové spektrometrie.rozsah.řitní otvor.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT a kol.Detekce polotěkavých látek v zakalené vodě pomocí GC×GC-TOF-MS.Důkaz, že fenoly a ftaláty jsou prioritní znečišťující látky.Středa.znečistit.241, 616–625 (2018).
Ano, Yu.-Zh.Počkejte.K detekci 7 druhů těkavých sloučenin síry na povrchu plastové dráhy byla použita metoda ultrazvukové extrakce-HS-SPEM/GC-MS.J. Nástroje.řitní otvor.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut a kol.Fluorometrické stanovení amonných iontů iontovou chromatografií s postkolonovou derivatizací ftalaldehydu.J. Chromatografie.A 1085, 91-97 (2005).
Villar, M. a kol.Nová metoda pro rychlé stanovení celkového LAS v čistírenském kalu pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC) a kapilární elektroforézy (CE).řitní otvor.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.Počkejte.Průtoková injekční analýza těkavých fenolů ve vzorcích vody z prostředí s použitím nanokrystalů CdTe/ZnSe jako fluorescenčních sond.řitní otvor.Anální stvoření.Chemikálie.402, 895–901 (2011).
Sato, R. a kol.Vývoj optodového detektoru pro stanovení aniontových povrchově aktivních látek metodou flow-injection.řitní otvor.věda.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Průtokový analyzátor pro současné stanovení aniontových syntetických detergentů, těkavých fenolů, kyanidu a amoniakálního dusíku v pitné vodě.čelist.J. Health Laboratory.technologií.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA a kol.Vysokoteplotní extrakce kapalina-kapalina bez organických rozpouštědel spojená s novou přepínatelnou hluboce eutektickou disperzní mikroextrakce kapalina-kapalina tří fenolických antioxidantů ve vzorcích ropy.mikrochemie.Journal 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA a kol.Experimentální studie a hustotní funkční teorie nové extrakce fenolických sloučenin pevnou fází ze vzorků odpadních vod před stanovením GC-MS.mikrochemie.Journal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Simultánní stanovení těkavých fenolů a aniontových syntetických detergentů v pitné vodě kontinuální průtokovou analýzou.čelist.J. Health Laboratory.technologií.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analýza průtoku těkavých fenolů, kyanidů a aniontových syntetických detergentů ve vodě.čelist.J. Health Laboratory.technologií.20, 437–439 (2014).
Liu, J. a kol.Přehled metod analýzy těkavých fenolů ve vzorcích suchozemského prostředí.J. Nástroje.řitní otvor.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. a kol.Vývoj průtočného systému včetně bezmembránového výparníku a průtočného bezkontaktního vodivostního detektoru pro stanovení rozpuštěného amonia a sulfidů v odpadních vodách.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. a kol.Techniky průtokového vstřikování v analýze vody jsou nedávným pokrokem.Molekuly 27, 1410 (2022).
Čas odeslání: 22. února 2023